Hvad er CBG?

Last updated on 1 September 2021

Selvom CBG er en forstadieforbindelse, findes det kun i mindre mængder (＜1%). Derfor betegner flere kilder dem som sjældne og grupperer dem under mindre cannabinoider. Ikke desto mindre har dens ikke-psykotrope karakter og terapeutiske virkninger tiltrukket sig opmærksomhed og interesse blandt både det videnskabelige samfund, cannabisvirksomheder, biotekvirksomheder og investorer. Entusiaster af markedsundersøgelser undersøger ivrigt efterspørgselspotentialet for sjældne cannabinoider og deres indvirkning på sundheds- og wellnessmarkedet.

Dette blogindlæg har i det væsentlige til formål at kaste lys over denne mindre cannabinoid CBG for at udvide vores forståelse af dens terapeutiske egenskaber og potentielle fordele.

Anbefalet læsning: THC Vs THCA og CBDA Vs CBD.

Hvordan dannes cannabigerol, og hvor findes det?

CBGa er den første cannabinoid, der dannes i hamp- eller cannabisplanten.

Ifølge en undersøgelse¹ om cannabis og hamp udvikler de fleste forbindelser sig i de voksende cannabisplanter som carboxylsyrer såsom THCa, CBDa, CBCa, THCVa og CBGa (den sure form af CBG). Det betyder, at THC, CBD, CBG eller andre decarboxylerede neutrale stoffer ikke findes i store mængder i de levende planter.

Hvordan er disse forbindelser så afledt?

Efter at cannabisplanterne er blevet høstet, skal de udsættes for varme, lys, tørring, forbrænding eller aldring decarboxylase syren, hvilket resulterer i neutrale forbindelser.

Virkninger af CBG på det endocannabinoide system

Lad os hurtigt minde om funktionen og bestanddelene af Endocannabinoid-systemet. ECS er en vigtig del af menneskekroppen, der er ansvarlig for at opretholde homøostase i kroppen. Det styrer de forskellige fysiologiske processer, immunsystemet og det neurologiske system. Bestanddelene i ECS er endogene cannabinoider, metaboliske enzymer og de receptorer, der formidler deres virkninger.

Før vi dykker ned i CBG’s virkninger på ECS, skal vi minde os selv om, at biosyntesen af CBG (som beskrevet i ovenstående afsnit) er forskellig fra THC og CBD. Derfor kan vi antage, at farmakokinetikken for CBG bør være anderledes. Men i øjeblikket er der kun få undersøgelser af de farmakologiske egenskaber af mindre cannabinoider (CBG, CBC, CBN).

Lad os derfor se nærmere på de tilgængelige referencer, der omhandler CBG og dens funktion i ECS.

En undersøgelse fra 2018² rapporterer, at strukturen af endocannabinoidmolekylerne er forskellig fra strukturen af naturlige cannabinoider, der stammer fra cannabis Sativa. Det påpeges, at selv om THC, den vigtigste psykoaktive komponent i planten, virker via cannabinoidreceptorerne, er der uenighed om, hvorvidt disse receptorer formidler virkningerne af fytocannabinoider som CBN, CBD eller CBG.

Desuden er der en undersøgelse fra 2017³ rapporterer, at CBG har relativt lav effektivitet (svag partiel agonistvirkning) ved CB1- og CB2-receptorer. Men det kan udløse en række receptorer relateret til smerte, inflammation og varmesensibilisering.

For eksempel:

• CBG er en potent TRPM8-antagonist. (TRPM8-receptorer findes i prostata, lunger og blære) Derfor kan der være en mulig anvendelse af CBG til behandling af prostatakræft, blæresmerter eller overaktiv blære.
• CBG kan neutralisere stimuleringen af serotonin 5 (findes i det centrale og perifere nervesystem) og CB1-receptorer med betydelig effektivitet. Desuden er Gamma-aminosmørsyre (GABA)* genoptagelse større end THC eller CBD, hvilket tyder på, at CBG kunne besidde muskelafslappende egenskaber.

*GABA er en aminosyre, den primære neurotransmitter for centralnervesystemet. (CNS)

• CBG er en stærk anandamid (AEA)-optagelseshæmmer og et effektivt middel mod MRSA og har smertestillende og antidepressive egenskaber. (Anandamid er en fedtsyre neurotransmitter og den første opdagede endocannabinoid).

Har du hørt om MRSA (methicillinresistent staphylococcus aureus)?

MRSA er en hudinfektion forårsaget af en type staph bakterie, der bliver resistent over for mange af de antibiotika, der bruges til at behandle almindelige staph-infektioner.

Center for Disease Control and Prevention (CDC) oplyser, at to ud af 100 personer er smittet med MRSA.

Endnu en støtte fra en nylig undersøgelse⁴ bekræfter løftet om CBG’s terapeutiske virkninger som et antibakterielt middel. I en musemodel viste cannabigerol (CBG), en ikke-psykoaktiv cannabinoid, sig at være meget effektiv mod MRSA-bakteriefamilien. Forskergruppen observerede, at CBG forhindrede den lægemiddelresistente bakterie, Staphylococcus aureus i at danne fællesskaber af mikroorganismer, hvor den ødelægger celler, der er resistente over for antibiotika.

CBG var direkte rettet mod bakteriernes cellemembran og forhindrede deres evne til at danne biofilm. Derfor er den vigtigste konklusion af denne undersøgelse, at cannabinoider lover at give terapeutiske virkninger som antibiotika.

Mulige medicinske fordele ved CBG

Lad os begynde at samle de potentielle fordele ved CBG med de vigtigste resultater fra undersøgelsen fra 2018⁵.

• CBG er den ikke-psykotrope phytocannabinoid,
• Det kan udøve gavnlige virkninger med terapeutisk potentiale via cannabinoidreceptorer.

Som tidligere påpeget mangler forskningen stadig at give afgørende resultater om CBG’s farmakokinetik i menneskekroppen. Med andre ord er der stadig mange ubekendte på områder som f.eks. hvordan stoffet bevæger sig, absorption, biotilgængelighed, metabolisme, den bedste indgiftsvej, dosering, form osv.

Men på den positive side er de overbevisende beviser fra kliniske forsøg på dyremodeller lovende.

(i) CBG og inflammatorisk tarmsygdom

En undersøgelse fra 2013⁶ undersøgte virkningen af CBG ved behandling af colitis hos mus. Colitis er en inflammatorisk tilstand i indre foring af tyktarmen. Nogle af de årsager, der fører til denne tilstand, er inflammatorisk tarmsygdom ( IBD) eller Crohns sygdom, allergi og infektion. De ramte er generet af diarré, mavesmerter, træthed, underernæring, hurtigt vægttab og kropssmerter.

Konklusionerne fra undersøgelsen:

• CBG reducerede forholdet mellem tyktarmens vægt/længde,
• CBG reducerede oxydproduktionen i makrofager via CB2-receptoren. (Makrofager er specialiserede celler, der er involveret i detektion, fagocytose og destruktion af bakterier og andre skadelige organismer.)
• Cannabigerol reducerer oxidativ stress eller reaktive oxygenarter (ROS) i tarmepitelcellerne.
• Derfor kan CBG være værdifuldt til kliniske forsøg hos IBD-patienter.
• Cannabinoider kan hjælpe med at dæmme op for symptomer og inflammation forårsaget af Crohns sygdom, rapporterer en undersøgelse fra 2004⁷. Det tilføjes, at endocannabinoider beskytter tarmen ved at mindske tarmbevægelsen og undertrykke inflammation.

(ii) Cannabinoider i glaukom

• Blogindlægget-CBD Øjendråber citerer forskere fra University of British Columbia, som har udviklet en øjendråbe fyldt med CBGa ved hjælp af nanopartikelteknologi til at trænge ind i hornhinden med cannabinoidet.
• Reference fra en undersøgelse af en kattemodel fra 1990⁸ rapporterer, at cannabigerol og beslægtede cannabinoider kan have et terapeutisk potentiale til behandling af glaukom.
• En teksthenvisning fra 2017⁹ påpeger, at topisk administration af CBG på katte viste en reduktion af det intraokulære tryk (IOP) og opretholdt ved kronisk brug med minimale bivirkninger. Desuden øgedes et fald i IOP yderligere, når CBG og THC blev administreret, med minimale bivirkninger på centralnervesystemet (CNS).

(iii) Kræfttilstande

• En undersøgelse fra 2015¹⁰ påpeger, at mens CBD har vist potentiale til at hæmme udviklingen af mange typer kræft, herunder bryst, lunge, prostata og tyktarm; andre phytocannabinoider, der ikke er lige så effektive som CBD til at aktivere cannabinoidreceptorer (CB1 og CB2), kunne hæmme tumorcellers invasion og spredning af kræftstamceller.

• Undersøgelsen fra 2017¹¹ påpeger, at CBG viste simple svampedræbende virkninger, men viste bemærkelsesværdige kræftbekæmpende egenskaber i grundforskningsmodeller. Det er en effektiv phytocannabinoid mod brystkræft og sammenligneligt en potent TRPM8-antagonist til anvendelse i prostatakræft.

(iv) Neurodegenerative sygdomme

En forringelse af nervecellernes funktion og struktur i hjernen fører til neurodegenerative sygdomme. Alzheimers, Parkinsons og Huntingtons sygdom er nogle af de tilstande, der er forbundet med sygdomme, der vedrører nerveceller i hjernen eller perifere nervesystemet.

En undersøgelse fra 2015¹² rapporterer, at CBG viste yderst aktive neuroprotektive egenskaber i musemodeller. Yderligere eksperimenter viste lave niveauer af forbedring af genekspressionen i hjernen, men dyr behandlet med CBG viste en overbevisende reduktion i aggregationen af mutant huntingtin. Der er imidlertid behov for yderligere forskning for at bekræfte anvendeligheden af CBG og andre phytocannabinoider til behandling af neurodegenerative sygdomme (herunder Huntingtons sygdom).

(v) Undersøgelsen fra 2017¹³ påpeger, at de analgetiske og anti-erythemiske ( hududtørrende) virkninger af CBG overgår THC’s virkninger. Desuden viser CBG’s potentiale i forbindelse med hudtilstande, at det hæmmer keratinocytproliferation og er effektivt til behandling af psoriasis. Selv om CBG ikke udviser høje svampedræbende virkninger.

(vi) Appetitstimulerende egenskaber:

En undersøgelse fra 2016¹⁴ rapporterer, at ikke-intoxicerende cannabinoider også kunne stimulere appetitten på samme måde som THC. Og CBG viser gunstige resultater med hensyn til at fremkalde lyst til at spise. (hyperfagi) Desuden bekræfter undersøgelsen CBG’s terapeutiske potentiale i forbindelse med behandling af spiseforstyrrelser og regulering af kropsvægt uden udtalte bivirkninger.

Derfor er CBG’s potentiale til at påvirke inflammatoriske tarmsygdomme (på dyremodeller), glaukom, dysfunktioner i blæren, neuroprotektive egenskaber, bakterielle infektioner, kræfttilstande og appetitstimulering lovende.

Hvad kunne være løsningen på masseproduktionen af cannabigerol?

Gensplejsning, selektiv avl og afgrødemodifikation (forskellige cannabis- og hampesorter krydses) anvendes for at opnå højpotent CBG. Derudover er cannabisforsknings- og bioteknologiske virksomheder også aktivt involveret i at innovere nye måder at producere CBG-stammer med høj CBG-værdi på.

Kort sagt skal de høstede unge planter gennemgå en dekarboxyleringsproces for at nedbryde deres syreform CBGa til den neutrale CBG-form. Efterfølgende udvindes CBG olien ved hjælp af en flydende kromatografi-proces med opløsningsmidler som Co2 eller ethanol.

Opsamling

• Studier anslår, at psykiske lidelser i forbindelse med depression, bipolære lidelser, angst, stress, spiseforstyrrelser og skizofreni påvirker mere end hver tiende person på verdensplan. Opioider eller NSAID’er er ikke længere en støtte for de berørte befolkningsgrupper, da de har livslange bivirkninger.
• Ikke-intoksiske, ikke-psykoaktive cannabinoider som CBD og CBG viser et lovende potentiale som en selvstændig eller supplerende terapi til behandling af depression og angst.
• CBG’s terapeutiske potentiale i forbindelse med behandling af symptomer på glaukom, neurodegenerative sygdomme, inflammatoriske tarmsygdomme og kræft er indtil videre opmuntrende i dyremodelstudier. Men resultaterne af de hidtidige undersøgelser er stadig ikke entydige og utilstrækkelige. Desuden er der plads til yderligere kvalitativ og kvantitativ forskning.
• Før du indarbejder et nyt kosttilskud i din rutine, er det tilrådeligt at rådføre dig med din læge.

Referencer

1. Macherone, Anthony. (2020). Omfattende analytisk testning af cannabis og hamp. 10.1016/bs.coac.2020.05.002. [↩]
2. Navarro G, Varani K, Reyes-Resina I, et al. Cannabigerols virkning på cannabinoide CB1- og CB2-receptorer og på CB1-CB2-heteroreceptorkomplekser. Front Pharmacol. 2018;9:632. Publiceret 2018 Jun 21. doi:10.3389/fphar.2018.00632 [↩]
3. Russo EB, Marcu J. Cannabisfarmakologi: De sædvanlige mistænkte og et par lovende spor. Adv Pharmacol. 2017;80;80:67-134. doi: 10.1016/bs.apha.2017.03.004. Epub 2017 Jun 5. PMID: 28826544 [↩]
4. McMaster University. “Forskere afdækker skjult antibiotisk potentiale i cannabis: Kan tjene som ledetråd for udvikling af nye lægemidler.” ScienceDaily. ScienceDaily, 26. februar 2020 [↩]
5. Navarro G, Varani K, Reyes-Resina I, et al. Cannabigerols virkning på cannabinoide CB1- og CB2-receptorer og på CB1-CB2-heteroreceptorkomplekser. Front Pharmacol. 2018;9:632. Publiceret 2018 Jun 21. doi:10.3389/fphar.2018.00632 [↩]
6. Borrelli F, Fasolino I, Romano B, et al. Fordelagtig virkning af den ikke-psykotrope plantecannabinoid cannabigerol på eksperimentel inflammatorisk tarmsygdom. Biokemisk farmakologi. 2013;85(9):1306-1316. doi:10.1016/j.bcp.2013.01.017 [↩]
7. Kunos G, Pacher P. Cannabinoider køler tarmen. Nat Med. 2004;10(7):678-679. doi:10.1038/nm0704-678 [↩]
8. Colasanti BK. En sammenligning af de okulære og centrale virkninger af delta 9-tetrahydrocannabinol og cannabigerol. J Ocul Pharmacol. 1990;6(4):259-269. doi:10.1089/jop.1990.6.259 [↩]
9. A. Aloway, A. Kumar, A.S. Laun, Z.H. Song,Kapitel 77 – Cannabinoid Regulation of Intraocular Pressure: Human and Animal Studies, Cellular and Molecular Targets, Editor(s): V.R. Preedy, Håndbog om cannabis og relaterede patologier, Academic Press,2017, Pages 748-759, ISBN 9780128007563 [↩]
10. McAllister SD, Soroceanu L, Desprez PY. Antitumoraktivitet af plantebaserede ikke-psykoaktive cannabinoider. J Neuroimmune Pharmacol. 2015;10(2):255-267. doi:10.1007/s11481-015-9608-y [↩]
11. Russo, Ethan B., og Jahan Marcu. “Cannabisfarmakologi: de sædvanlige mistænkte og et par lovende spor.” Advances in pharmacology 80 (2017): 67-134 [↩]
12. Valdeolivas S, Navarrete C, Cantarero I, Bellido ML, Muñoz E, Sagredo O. Neuroprotektive egenskaber af cannabigerol i Huntingtons sygdom: studier i R6/2-mus og 3-nitropropionat-lesionerede mus. Neuroterapeutics. 2015;12(1):185-199. doi:10.1007/s13311-014-0304-z [↩]
13. Russo, Ethan B., og Jahan Marcu. “Cannabisfarmakologi: de sædvanlige mistænkte og et par lovende spor.” Fremskridt inden for farmakologi 80 (2017): 67-134 [↩]
14. Brierley DI, Samuels J, Duncan M, Whalley BJ, Williams CM Cannabigerol er et nyt, veltolereret appetitstimulerende middel i præ-satiserede rotter. Psychopharmacology (Berl). 2016;233(19-20):3603-3613. doi:10.1007/s00213-016-4397-4 [↩]