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Last updated on 23 May 2022

CBDは心臓病のために働くことができますか?

  • 心臓病は、心臓関連の障害を指す心臓病(CVD)の一形態として説明できます。血流の減少は、心臓への攻撃を引き起こす可能性があります(1)
  • CBDは、心臓の問題(2)を助ける可能性のある鎮痛、抗炎症および抗酸化特性です。
  • ラットCBDで実施された研究では、心筋梗塞のサイズのサイズ、またはイベント(3)の数日以内に心臓発作が原因で発生する損傷が減少しました。梗塞とは、血流の減少による心臓組織の破壊を指し、しばしば心臓への攻撃と呼ばれます。
  • CBDの抗酸化および抗炎症特性は、過剰なフリーラジカル(4)によって引き起こされる酸化ストレスを減らします。 CBDは、活性酸素種(ROS)の成長を阻害し、抗炎症反応を引き起こす受容体も活性化します。
  • 特定の心臓病の薬は、出血、皮膚の壊gang、かゆみのある皮膚(5)など、悪影響の副作用を引き起こす可能性があります。 CBDの悪影響には、吐き気と下痢、疲労、食欲の減少(6)が含まれます。

心臓病に適したCBDオイルを選択する方法

血管症は、血管の壁内の緊張を軽減します。

血管軸特性を持つ天然物質は、心臓の状態(31)にとって有益であると考えられています。

ウサギに関する研究は、テトラヒドロカンナビノール(THC)が血管症(32)である可能性があることを明らかにしました。

しかし、THCは大麻に見られる精神活性成分であるため、THCはユーザーにユーフォリアの感覚を引き起こす可能性があります。 大麻sativa 植物。

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フルスペクトルCBD製品はTHCで構成されていますが、連邦法で許可されているように、少数の量のみが含まれています。

フルスペクトルCBD製品では、THCの量はユーザーを高いものに誘導するのに十分ではありませんが、特定の薬物検査で検出できます。

フルスペクトルCBD製品には、THCを含む植物内で見つかったすべてのカンナビノイドが含まれています。有効成分は、ユーザーに最大の利点を提供するために連携すると考えられています。このメカニズムは、側近効果と呼ばれます。

広範囲のCBDオイルは、一般に、ワイドスペクトルCBDやCBD分離株など、他のCBD品種よりも好まれます。

CBD分離株は、麻に由来する純粋なCBDで構成されています。それらには、99%のCBD、化合物が含まれています。

広域スペクトル品種には、CBDや大麻植物に見られるが、THCではなく他の化合物が含まれます。

CBD製品の全範囲には、精神活性効果を引き起こす可能性のあるTHCのトレース量が含まれている可能性があるため、CBDを使用する前に医師との協議が推奨されます。

心臓病のCBD投与量

CBDには処方された投与量はありません。しかし、研究では、毎日1500 mgのCBDを超える重度の副作用がないことが示されています 。 CBDオイルは、大量の用量で摂取した場合でも忍容性が高くなります。

プロセスを開始するために、少量のCBDから開始することを強くお勧めします。目的の効果が達成されるまで、徐々に投与量を増やします。

心臓病のためにCBDオイルを服用する方法

CBDは、オイル、チンキなどの次の形式で摂取できます gummies vapes 、およびクリーム。

CBDオイル、チンキ、ガミは消費されることが示唆されています。これらの製品は、消化器系と連携して、物質が容易に吸収できるようにすることができます。

チンキは、血液への直接吸収を可能にするために、舌の下(舌の下)の下に投与される場合があります。

CBDの蒸気は、CBDの当面の利点を体験したい人が利用できるようになりました。

2018年の調査では、CBD吸入には31%のバイオアベイラビリティ(34)が含まれていることが明らかになりました。

バイオアベイラビリティとは、物質が身体に吸収される速度を指します。

心臓病の患者は、蒸気を使用するときは、健康に悪影響を与える可能性があるため、ケアを行使する必要があります。

他のCBDフォームには、香油、軟膏、クリームなどのトピックが含まれます。しかし、皮膚に焦点を当てたこれらの製品は、心血管疾患と闘うときに効果が低い可能性があります。

心臓病と心血管疾患

心臓病とは、心臓に直接影響する病気を指します。また、血管や動脈の問題、出生関連(生まれたときに存在する)心臓の状態、心臓のリズムの問​​題(36)の問題を指すことができます。

さらに、心血管障害は、血管の閉塞または狭窄を引き起こすものです。これにより、胸部の痛み(狭心症)または脳卒中または心臓発作が生じる可能性があります。

心臓病のさまざまな種類と原因


先天性心臓病

「先天性心障害」という用語は、それが実行方法を変える可能性のある心臓の先天性問題を説明するために使用される広範な用語として使用されます。この障害の背後にある理由はまだ知られていない。しかし、遺伝学と染色体変異、または両方の組み合わせにより、リスクが増加する可能性があります。

既存の健康問題だけでなく、食事や薬も赤ちゃんの健康に影響を与える可能性があります。


拡張した心筋症

拡張された心筋症は、心臓の筋肉に影響を与える状態です。血液(左心室)をポンプする心臓のチャンバーは拡張し、ポンプの減少をもたらします。

左心室の成長は、化学療法または物質の不整脈の乱用、ならびに肥満、糖尿病、高血圧などの病状によって引き起こされる可能性があります。


心臓弁疾患

この病気は、心臓弁の1つまたはいくつかの心臓が適切に機能していない場合に発生します。心臓には血管である4つのバルブがあります。彼らは血の流れを正しい方向に保つのに役立ちます。各バルブには、すべてのハートビートと同期するために開いて近い組織のフラップが装備されています。 1つのフラップが正しく開閉できない場合、血流が影響を受けます。

老齢、心臓病、感染などの他の心臓の問題は、この状態を発症するリスクを高める可能性があります。


心不全

心不全の状態は、心臓の筋肉に影響を与える再発状態です。心臓が体の要求を満たすのに十分な血流を提供できないときに発生します。

先天性心臓病などの異なる心臓病の混合は、心臓を弱めたり害したりして失敗につながる可能性があります。

CBDの合法性

2020年4月、33州が医療用マリファナの使用を許可しました。対照的に、17の州では、CBDの使用のみが許可されています(37)

州の法律は、製品で使用されるCBDおよびTHCの量を規制しています。各製品のCBDの量は10%から15%でなければならないことをお勧めします。 THCは、製品のボリュームあたり0.5%を超えてはなりません。

結論

心臓は、心血管健康のシステムの不可欠な器官です。それが損傷している場合、人の心血管の健康が影響を受け、全身が影響を受けます。

心臓病は、米国の死亡の最大の原因の1つであり、4人の死のうち1人(38)を占めています。治療せずに放置すると、心臓の状態は脳卒中や心臓発作、さらには死に至る可能性があります。

手術などのより侵襲的な処置に加えて、心臓の問題の治療の大部分は、長期的な悪影響に関連しています。これらのリスクのため、多くの人がCBDオイルなどの代替の代替品を探しています。

CBDの健康上の利点CBDには、抗酸化剤、心臓保護、抗炎症性、鎮痛特性が含まれます。これらは心臓に有益な効果をもたらす可能性があります。

しかし、CBDは心臓病の有望な治療法である可能性がありますが、CBDを服用する前に心臓病学者と話すことをお勧めします。 CBDは、特定の処方された薬と相互作用する可能性があります。

  1. 疾病管理予防センター。 (2020c、6月22日)。心臓病の事実| cdc.gov。 https://www.cdc.gov/heartdisease/facts.htm
  2. スタンリー、C。P。et al。 「心血管系はカンナビジオールの治療標的ですか?」 British Journal of Clinical Pharmacology、Vol。 75,2(2013):313-22。 doi:10.1111/j.1365-2125.2012.04351.x
  3. Durst、Ronen&Danenberg、Haim&Gallily、Ruth&Mechoulam、Raphael&Meir、Keren&Grad、Etty&Beeri、Ronen&Pugatsch、Thea&Tarsish、Elizabet&Lotan、Chaim。 (2007)。大麻の非精神活性成分であるカンナビジオールは、心筋虚血性再灌流の損傷から保護するのに役立ちます。 American Journal of Physiology。心血管および心臓生理学。 293. H3602-7。 10.1152/ajpheart.00098.2007。
  4. Booz G. W.(2011)。酸化ストレスに対する炎症の影響を減らすための新たな治療オプションとしてのカンナビジオール。フリーラジカル生物学と医学。 51(5)10、1054-1061。 https://doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2011.01.007
  5. 冠動脈心疾患薬物クラス:種類と副作用。 (n.d。)。 https://www.rxlist.com/coronary_heart_disease_medications/drug-class.htm から取得
  6. Iffland K、Grotenhermen F. Cannabidiolの安全性と副作用に関する最新情報:臨床データと関連する動物研究のレビュー。 Cannabis Cannabinoid Res。 2017; 2(1):139-154。 2017年6月1日公開。
  7. Garavalia、L.、Garavalia、B.、Spertus、J。A.&Decker、C。(2009)。心臓の薬を止める患者の理由を調査する。 Journal of Cardiovascular Nursing、24(5)、371-379。 https://doi.org/10.1097/jcn.0b013e3181ae7b2a
  8. Rossello、X.、Pocock、S。J.、およびJulian、D。G.(2015)。心血管薬の長期使用。 Journal of the American College of Cardiology、66(11)、1273-1285。 https://doi.org/10.1016/j.jacc.2015.07.018
  9. スタンリー、C。P.、op。 cit。
  10. Huestis、M。A.、Solimini、R.、Pichini、S.、Pacifici、R.、Carlier、J。、&Busardo、F。P.(2019)。カンナビジオールの悪影響と毒性。現在の神経薬理学、17(10)、974-989。 https://doi.org/10.2174/1570159×176666190603171901
  11. ダースト、op。 cit。
  12. Tsutsui、H.、Kinugawa、S。、&Matsushima、S。(2011)。心臓機能に対する酸化ストレスの影響。 American Journal of Physiology-Heart and Circulatory Physiology、301(6)、H2181-H2190。 https://doi.org/10.1152/ajpheart.00554.2011
  13. Sawyer D. B.(2011)。酸化ストレスと心臓病の役割:何が欠けているのですか? The American Journal of the Medical Sciences、342(2)、120-124。 https://doi.org/10.1097/maj.0b013e3182249fcd
  14. Booz G. W.(2011)。酸化ストレスに対する炎症の影響を減らすための新たな治療オプションとしてのカンナビジオール。フリーラジカル生物学と医学。 51(5)10、1054-1061。 https://doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2011.01.007
  15. レットシャー、エミリー。 「私たちの普遍的な規制当局であるエンドカンナビノイドシステム。」 Journal of Young Investigators、Journal of Young Investigators、2018年6月1日、 www.jyi.org/2018-june/2018/6/1/the-endocannabinoid-system-our-universal-Regulator
  16. Atalay、S.、Jarocka-Karpowicz、I。、&Skrzydlewska、E。(2019)。カンナビジオールの抗酸化および抗炎症特性。抗酸化物質(バーゼル、スイス)、9(1)、21。
  17. Lee、W。S.、Erdelyi、K.、Matyas、C.、Mukhopadhyay、P.、Varga、Z。V.、Liaudet、L.、Hasku、G.、Cihakova、D.、Mechoulam、R。、&Pacher、P。(2016 )。カンナビジオールは、T細胞を介した慢性自己免疫性心筋炎を制限します:自己免疫障害および臓器移植への影響。分子医学(マサチューセッツ州ケンブリッジ)、22、136-146。 https://doi.org/10.2119/molmed.2016.00007
  18. 自己免疫性心筋炎。 (n.d。)。 https://rarediseases.info.nih.gov/dieseases/9519/autoimnemunmunmunmunmunmunmemymyocarditisitu。から取得>
  19. 心臓線維症の治療、原因、および影響。 (n.d。)。 https://www.baker.edu.au/から取得研究/研究所/心臓障害 – 研究/プロジェクト – 髄膜炎治療
  20. Rajesh、M.、Mukhopadhyay、P.、Batkai、S.、Patel、V.、Saito、K.、Matsumoto、S.、Kashiwaya、Y.、Horvath、B.、Mukhopadhyay、B.、Becker、L。 Hasko、G.、Liaudet、L.、Wink、D.A.、Veves、A.、Mechoulam、R。、&Pacher、P。(2010)。カンナビジオールは、糖尿病性心筋症における細胞死のための心臓障害、ストレス酸化、炎症、およびシグナル伝達経路の影響を減少させます。 Journal of the American College of Cardiology、56(25)、2115-2125。 https://doi.org/10.1016/j.jacc.2010.07.033
  21. 心血管疾患および糖尿病。 (n.d。)。 https://www.heart.org/en/health-topics/diabetes/why-diabetes-matters/cardiovascular-disease-diabetesから取得
  22. Singla、S.、Sachdeva、R。、およびMehta、J。L。(2012)。カンナビノイドとアテローム性動脈硬化性冠動脈性心疾患。臨床心臓病、35(6)、329-335。 https://doi.org/10.1002/clc.21962
  23. Stanley、C。、&O’Sullivan、S。E.(2014)。カンナビノイドの血管の可能性:人間と動物の研究。 British Journal of Pharmacology 171(6)、1361-1378。 https://doi.org/10.1111/bph.12560
  24. Walsh、S。K.、Hepburn、C。Y.、Kane、K。A.&Wainwright、C。L.(2010)。カンナビジオールの急性投与は、in vivoが虚血によって引き起こされる心臓不整脈を減らし、再灌流中に投与すると梗塞のサイズを減少させます。 British Journal of Pharmacology、160(5)、1234-1242。 https://doi.org/10.1111/j.1476-5381.2010.00755.x
  25. Iffland K.、op。 cit。
  26. Resstel LB、Tavares RF、Lisboa SF、Joca SR、Correa FM、Guimaraes FS。 5-HT1A受容体は、げっ歯類の急性拘束のストレスに対する心血管のカンナビジオールおよび行動反応によって引き起こされる減衰に役割を果たします。 Br J Pharmacol。 2009; 156(1):181-188。 doi:10.1111/j.1476-5381.2008.00046.x。
  27. Bahall M.(2015)。心臓病患者における補完的および代替医療の利用記述的研究。 BMC代替および補完医学、15、100。 y ; Rabito、M。J。、&Kaye、A。D.(2013)。補完的および代替医療および心血管疾患:エビデンスに基づいたレビュー。エビデンスに基づいた補完および代替医療、2013、1-8。 https://doi.org/10.1155/2013/672097
  28. Scheen A. J.(2011)。シトクロムP450を介した心血管薬物相互作用。 薬物代謝と毒物学に関する専門家の意見 7 (9)、1065-1082。 https://doi.org/10.1517/1742525555.2011.586337
  29. Zendulka、O.、Dovrtelova、G.、Noskova、K.、Turjap、M.、Sulcova、A.、Hanus、L。、&Jurica、J。(2016)。カンナビノイドとシトクロムP450相互作用。 薬物の現在の代謝 17 (3)、206-226。 https://doi.org/10.2174/138920021766615121210142051
  30. Wanwimolruk、S。、&Prachayasittikul、V。(2014)。シトクロムP450酵素媒介薬物との薬物相互作用(パート1)。 excli Journal 13 、347-391。
  31. De Andrade、T。U.、Brasil、G。A.、Endringer、D。C.、Da Nobrega、F。R.、De Sousa、D。P.(2017)。エッセンシャルオイルの化学成分の心血管活性。 分子(スイス、バーゼル) 22 (9)、1539。 doi.org/10.3390/molecules22091539
  32. Stanley、C。P.、Hind、W。H。、&O’sullivan、S。E.(2013)。心臓病はカンナビジオールの治療の標的ですか? British Journal of Clinical Pharmacology 75 (2)、313-322。 https://doi.org/10.1111/j.1365-2125.2012.04351.x
  33. Bergamaschi MM、Queiroz RH、Zuardi AW、Crippa JA。大麻サティバ成分であるカンナビジオールの安全性と悪影響。 Curr Drug Saf。 2011年9月1日; 6(4):237-49。
  34. Millar、S。A.、Stone、N。L.、Yates、A。S.&O’Sullivan、S。E.(2018)。人間におけるカンナビジオールの薬物動態学に関する系統的レビュー。 薬理学のフロンティア 9 、1365。 10.3389/fphar.2018.01365
  35. Osei、A。D.、Mirbolouk、M.、Orimoloye、O。A.、Dzaye、O.、Uddin、S.、Benjamin、E。J.、Hall、M。E.、Defilippis、A。P.、Stokes、A.、Bhatnagar、A。、Nasir、K。、 &Blaha、M。J.(2019)。電子タバコの使用と、現在の可燃性喫煙者の間での心血管疾患との関連。 a:American Journal of Medicine 132 (8)、949-954.e2。 https://doi.org/10.1016/j.ammmed.2019.02.016
  36. メイヨークリニックスタッフ。 (2018年3月22日)。心臓病。 https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/heart-disease/symptoms-causes/syc-20353118から取得
  37. 合法的なカンナビジオール(CBD)を持っている州 – 医療用マリファナCBDは米国では合法です。 procon.org。 (2020年、4月14日)。 https://medicalmarijuana.procon.org/states-with-legal-cannabidiol-cbd/から取得/a>
  38. 疾病管理予防センター。 op。 cit。

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Integrative medicine specialist | View posts

Nicole Davis is a integrative medicine specialist who focuses on sleep and fatigue. She has extensively explored the therapeutic properties of cannabis, and provides specialized treatment plans according to personal symptoms. Dr. Davis is passionate about helping people feel their best, and believes that everyone deserves access to quality healthcare.

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